细胞瘤科幻影视

13岁少女突发腹部剧痛、不能缓解，这个病极易漏诊！

去年寒假期间，各家各户都在张罗着过年，13岁的小月在深睡中被疼醒，且疼痛持续不能缓解，伴恶心、呕吐。小月的父母赶紧带她来医院急诊。

异柠檬酸脱氢酶（IDH）突变型4级星形细胞瘤（Astro4）是2021年第五版WHO中枢神经系统肿瘤分类（WHO CNS 5）新定义的肿瘤类型，其诊断标准涵盖具有2-3级组织病理学特征并伴有CDKN2A/B基因纯合性缺失的IDH突变型星形细胞瘤，同时取消原有“

新近研究显示，在IDH野生型弥漫性胶质瘤中，推测存在一种分子亚型，特点是具有频繁出现的MAPK通路改变。本研究对45名患者的47个肿瘤进行全基因组甲基化谱的降维分析，发现这些肿瘤构成了一个独特的甲基化簇。此类肿瘤好发于年轻成年人，位于幕上，具有高度的浸润性。常

患儿，男，8岁。2025年3月患者无明显诱因出现左眼内收，行头部MRI提示：脑干腹侧可见片状明显强化影，考虑胶质瘤可能，并伴有颅内多发异常强化影，考虑肿瘤播散转移可能（图1）。2025年4月行立体定向活检术，术后病理回报：（脑干）多形性黄色星形细胞瘤（PXA）

现病史：患者于一周前无明显诱因出现双侧额颞部疼痛，呈间断性，每次疼痛可持续约一小时，后自行缓解，伴头晕、恶心、呕吐、右眼视物模糊，无行走不稳、四肢抽搐、意识障碍等；于他院就诊行头颅MRI提示：右侧颞叶占位。

6月10日，科技公司默克宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已正式受理其1类创新药匹米替尼（Pimicotinib）的上市许可申请，用于需要系统性治疗的腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。今年5月，匹米替尼已被纳入CDE优先审评程序，预计将加速该

• 基于III期MANEUVER研究的阳性数据，这是Pimicotinib这一潜在“同类最优”TGCT治疗药物的全球首个申报• 继近期获CDE优先审评资格后，Pimicotinib有望成为中国首个获批的系统性治疗TGCT的药物• 计划在美国及其他全球市场同步提

和誉-B(02256.HK)公布，附属公司和誉医药宣布中国国家药品监督管理局("NMPA")已受理其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼的新药上市申请("NDA")，将其作为治疗腱鞘巨细胞瘤("TGCT")成人患者的1类创新药。匹米替尼是和誉医药內部自主研

6月10日，和誉医药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其自主研发的CSF-1R高选择性小分子抑制剂匹米替尼(pimicotinib)的新药上市申请(NDA)，将其作为治疗成人腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的1类创新药。据了解，匹米替尼是和誉医药自主研发

和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼的新药上市申请(NDA)，将其作为治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的1类创新药。匹米

全球领先的科技公司默克宣布，将公布全球临床Ⅲ期MANEUVER试验第一部分详细阳性结果。该试验评估了由和誉医药研发的潜在同类最佳（best-in-class）试验性药物匹米替尼（pimicotinib，一款集落刺激因子-1受体抑制剂）治疗腱鞘巨细胞瘤（TGCT